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News Center小鼠II型肺泡上皮細胞是肺上皮細胞的重要組成部分，體積小，呈立方體形，覆蓋約5%的肺泡表面，占肺泡上皮細胞的60%，占所有肺細胞的14~15%。具有合成和分泌表面活性物質(zhì)、參與免疫反應以及轉(zhuǎn)分化等多種功能，在肺發(fā)育和損傷修復過程中具有重要作用。小鼠II型肺泡上皮細胞的分離雌雄鼠按2:1合籠交配，次日清晨檢查雌鼠陰道有無陰栓，有陰栓者確定為妊娠。孕D19（預產(chǎn)期為D22）時，在無菌條件下，剖宮取出胎鼠。將胎鼠移入超凈臺，從胸部橫斷胎鼠，小心取出雙肺置于預冷的PBS液中，盡可能除...
大鼠脂肪間充質(zhì)干細胞是來源于脂肪組織的干細胞，與其它成體干細胞一樣具有自我更新和多向分化的能力。人和鼠的脂肪組織均可用于分離ADSCs，其中鼠脂肪組織通常取自腹股溝處脂肪墊。大鼠脂肪間充質(zhì)干細胞的實驗步驟：1、10天齡到4周齡大鼠1只，麻醉處死，75%乙醇浸泡消毒3~5min。無菌條件下切開腹股溝皮膚，暴露腹股溝脂肪墊。2、鈍性剝離脂肪組織，清洗并去除筋膜組織及小血管。將脂肪墊剪碎，轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。3、加入3~4倍體積的0.1%I型膠原酶溶液，37℃水浴振蕩約20mi...
大鼠滑膜細胞分離自滑膜組織。滑膜組織是位于關節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結構，各種關節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節(jié)正常功能的重要組織結構，同時在各種關節(jié)疾患中也是主要病變部位。滑膜細胞是構成滑膜層的細胞群體，是維持關節(jié)正常功能的重要組織結構，它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中，基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布。目前已經(jīng)建立的大鼠滑膜細胞分離培養(yǎng)方法多以酶消化法為主，分離得到的細胞純度不高，并且培養(yǎng)時間較長。下面小編就分享滑膜細胞的提取方法。1、大鼠經(jīng)麻醉，腹主動脈取血處死后，用酒精對膝關節(jié)進行...
小鼠心肌細胞根據(jù)其生理功能可分為兩類,即工作性心肌細胞和傳導性心肌細胞。其中工作性心肌細胞構成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導和收縮的功能;而自律性心肌細胞組成心臟的傳導系統(tǒng),包括竇房結、結間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網(wǎng)。小鼠心肌細胞操作規(guī)程：一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%血清...
大鼠肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制，清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。來源于大鼠肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分，是一個酶系統(tǒng)，可催化數(shù)百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素，此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限，在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定，個體差異大，且易受藥物的誘導或抑制。來源于大鼠...
小鼠心肌細胞又稱心肌纖維，有橫紋，受植物性神經(jīng)支配，屬于有橫紋的不隨意肌，具有興奮收縮的能力。呈短圓柱形，有分支，其細胞核位于細胞中央，一般只有一個。各心肌纖維分支的末端可相互連接構成肌纖維網(wǎng)。廣義的心肌細胞包括組成竇房結、房內(nèi)束、房室交界部、房室束（即希斯束）和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細胞，以及一般的心房肌和心室肌工作細胞。小鼠心肌細胞結構特征：1.心肌細胞為短柱狀，一般只有一個細胞核，而骨骼肌纖維是多核細胞。心肌細胞之間有閏盤結構。該處細胞膜凹凸相嵌，并特殊分化形成...
大鼠脂肪間充質(zhì)干細胞取自大鼠的腹股溝脂肪，這些細胞能夠表達特定蛋白，貼壁培養(yǎng)后使用帶有GFP基因的慢病毒轉(zhuǎn)導，使細胞穩(wěn)定表達GFP，擁有強大的增殖和多向分化能力，可作為細胞模型應用于增殖、衰老、免疫、分化和移植研究。充質(zhì)干細胞分離自脂肪組織，脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理...
大鼠少突膠質(zhì)前體細胞使用方法：1、收到細胞后，請按照以下方法進行操作：取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。2、細胞傳代：1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，清洗細胞一次。2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1m至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中。3)棄上清...
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